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帕博西尼服用不同剂量与毒性的相关性

时间:2019-07-31 12:47来源:帕博西尼中文网作者:中印医疗


    自从在临床实践中将帕博西尼添加到内分泌治疗中的广泛实施以来,骨髓抑制越来越被认为是可能导致剂量改变的毒性。目的是表征用帕博西尼观察到的毒性,导致剂量修改和处方者偏好改变帕博西尼剂量以响应临床试验范围之外的治疗相关毒性。进行了一项单一机构,对治疗相关不良事件(AEs)的回顾性研究,导致剂量和时间表的改变以及晚期激素受体(HR)阳性,人表皮生长因子受体2患者发生剂量调整的方法(HER2) - 阴性乳腺癌接受帕博西尼和内分泌治疗。

帕博西尼

    从2015年2月至2016年10月,确定了100名患者参与本研究。用帕博西尼和内分泌治疗治疗导致38.0%的患者由于AE引起剂量改变,18.4%需要随后的剂量改变。大多数帕博西尼剂量修改发生在前2个周期。3-4级中性粒细胞减少症占帕博西尼剂量改变事件的54.8%。大多数供应商(65.8%)将帕博西尼从125 mg减少至100 mg作为其首选的剂量调整方法,而其他供应商从125 mg减少至75 mg(10.5%)并且每隔一天将时间表改为125 mg(7.9%) )。在≥65岁年龄组中确定了相当比例的帕博西尼剂量修改和随后的剂量变化。在该组中,剂量调整最常见于3-4级中性粒细胞减少症,主要发生在第1周期,

    中性粒细胞减少仍然是帕博西尼剂量改变的主要原因,并且大多数修改发生在前两个周期内。年龄较大(≥65)不影响帕博西尼耐受性。我们的研究结果为临床试验提供了背景,为正在进行的评估基于帕博西尼疗法的安全性和可行性的研究提供信息。

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