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恩杂鲁胺在患有转移性去势抵抗性前列腺癌的男性中的活性

时间:2019-07-23 15:49来源:恩杂鲁胺中文网作者:中印医疗


    恩杂鲁胺和阿比特龙是用于转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的新的雄激素轴破坏性治疗。检查了恩杂鲁胺治疗的mCRPC患者在阿比特龙和/或多西紫杉醇的先前治疗的现实背景下的反应和结果。对2009年1月至2014年2月期间接受恩杂鲁胺治疗的mCRPC患者进行了七项机构回顾性研究。我们比较了基线特征,PSA下降,PSA无进展生存期(PSA-PFS),恩杂鲁胺的持续时间和总生存期(OS)跨越由先前的阿比特龙和/或多西紫杉醇定义的亚组。

恩杂鲁胺

    在接受恩杂鲁胺治疗的310例患者中,36例(12%)既未接受先前的阿比特龙治疗,也未接受多西他赛治疗,其中79例(25%)接受过先前的阿比特龙治疗,30例(10%)接受过多西他赛治疗,165例(53%)接受过先前的阿比特龙治疗多西他赛。在这些组中,分别在67%,28%,43%和24%的患者中达到≥30%的PSA下降; PSA-PFS为5.5(95%CI 4.2-9.1),4.0(3.2-4.8),4.1(2.9-5.4)和2.8(2.5-3.2)个月; 恩杂鲁胺的中位持续时间为9.1(未达到7.3),4.7(3.7-7.7),5.4(3.8-8.4)和3.9(3.0-4.6)个月。仅接受先前阿比特龙和多西紫杉醇的患者达到中位OS,为12.2个月(95%CI 10.7-16.5)。12个月的OS为78%(59%-100%),64%(45%-90%),77%(61%-97%)和51%(41%-62%)。在先前的阿比特龙未能达到任何PSA下降的70名患者中,

    在多西紫杉醇之后,依那普利的活性在阿比特龙之后变钝,并且在两者之后仍然更多,表明重叠的子集和不同的抗性机制。

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