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维罗非尼

药品简介

威罗菲尼(ZELBORA)是一种激酶抑制剂适用于有不可切除或转移黑色素瘤有用FDA-批准的检验检测BRAFV600E突变患者的治疗。

所有名称和别名

威罗菲尼 |维罗非尼 vemurafenib (Zelboraf®)

维罗非尼副作用

威罗菲尼最常见不良反应是关节痛,皮疹,脱发,疲乏,光敏反应,恶心,瘙痒和皮肤乳头状瘤。

维罗非尼详细说明书

【适应症】

不可切除或转移性黑色素瘤:用于治疗BRAF V600E突变的不可切除或转移性黑色素瘤。BRAF V600E突变的脂质肉芽肿病。

【参考用法】

960mg,口服,每日2次(bid),间隔12小时。持续使用直至疾病进展或发生不可耐受毒性。

口服给药,饭前或饭后均可,不要压碎或咀嚼药片。

【药物相互作用】

CTLA-4是一种T淋巴细胞的负调节器,可抑制其活化。易普利姆玛与CTLA-4结合并阻碍后者与其配体(CD80/CD86)的相互作用。易普利姆玛阻断CTLA-4可增加T细胞的活化和增殖。

维罗非尼注意事项

  • 24%患者中发生皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)。威罗菲尼治疗开始前和当用威罗菲尼治疗时每2个月进行皮肤学评价。切除处理和继续威罗菲尼治疗不调整威罗菲尼剂量。
  • 威罗菲尼治疗期间和再次开始威罗菲尼治疗时曾报道威罗菲尼严重超敏反应,包括过敏反应。经受威罗菲尼严重超敏反应患者中终止威罗菲尼。
  • 曾报道威罗菲尼严重皮肤学反应,包括Stevens-Johnson综合征和中毒性表皮坏死溶解。经受威罗菲尼严重皮肤学反应患者中终止威罗菲尼治疗。
  • 威罗菲尼可能发生肝实验室异常。威罗菲尼治疗开始前和威罗菲尼治疗期间每月,或当威罗菲尼临床指示时监视肝酶和胆红素。
  • 威罗菲尼曾报道新原发性恶性黑色素瘤。切除处理,和继续威罗菲尼治疗无威罗菲尼剂量调整。如上所述,进行皮肤学监视。

成功案例

【2019-09-04】

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【2019-09-04】

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【2019-08-08】

    维罗菲尼在大多数BRAF V600E突变黑素瘤患者中诱导肿瘤消退;...

【2019-08-03】

    联合疗法提供了优越的临床益处,但获得性抗性仍然普遍存在...

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