卡博替尼 Cabozantinib (Cometriq™)该试验新药对多种晚期癌症具有较高的疾病控制率，并且可缩小甚至消除骨转移病灶。Cometriq是激酶抑制剂适用为进展性，转移甲状腺髓样癌(MTC)患者的治疗。
卡博替尼 | Cabozantinib (Cometriq™)
卡博替尼最常报道药物不良反应(≥25%)是腹泻，口腔炎，掌足红肿综合征(PPES)，体重减轻，食欲不振，恶心，疲乏，口腔痛，发色变化，味觉障碍，高血压，腹痛，和便秘。
不可手术切除的恶性局部晚期或转移性甲状腺髓样癌患者。
卡博替尼推荐剂量：140 mg口服卡博替尼，每天1次卡博替尼。
卡博替尼指导患者服用卡博替尼前至少2小时和服用卡博替尼后至少1小时不要进食。
卡博替尼是CYP3A4底物。卡博替尼与强CYP3A4抑制剂的共同给药可能增加卡博替尼暴露。卡博替尼慢性共同给予强CYP3A4诱导剂可能减低卡博替尼暴露。
卡博替尼抑制酪氨酸激酶，包括血管内皮生长因子受体1,2和3，MET和AXL，其涉及肝细胞癌的进展和对索拉非尼的抗性的发展，索拉非尼是晚期疾病的标准初始治疗。这项随机，双盲...
2019-08-05
卡博替尼与接受过VEGFR抑制剂的晚期肾细胞癌（RCC）患者的依维莫司相比，显着改善了无进展生存期（PFS），客观缓解率（ORR）和总生存期治疗。在METEOR中，RCC患者开始每日服用...
2019-08-05
卡博替尼是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂，靶向血管内皮生长因子受体（VEGFR）以及MET和AXL; 每个都涉及转移性肾细胞癌（RCC）病理生物学或对抗血管生成药物的抗性的发展。...
2019-07-31
卡博替尼是一种口服生物可利用的酪氨酸激酶抑制剂，包括MET，AXL和VEGF受体，在肝细胞癌（HCC）患者中进行了评估，作为9个肿瘤类型队列的2期随机停药试验的一部分。符合条件...
2019-07-26
卡博替尼是一种口服生物可利用的酪氨酸激酶抑制剂，具有抗MET和血管内皮生长因子受体2的活性。在一项II期随机停药试验中评估了去势抵抗性前列腺癌（CRPC）患者中卡博替尼的...
2019-07-22
一项II期随机停药试验评估了卡博替尼（XL184），一种口服生物可利用的酪氨酸激酶抑制剂，包括VEGF受体，MET和AXL，在一组转移性黑色素瘤患者中。在12周的导入期间，患者每天接...
2019-07-18
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