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奥希替尼解救吉非替尼耐药问题

时间:2019-09-06 11:58来源:易瑞沙中文网作者:中印医疗


    两项研究表明,两种实验性药物可能有助于肺癌患者对最新治疗方法产生耐药性。这两种药物对晚期肺癌患者都有益,这些患者发展出一种特殊的突变,使其肿瘤对最近批准的称为EGFR抑制剂的药物产生耐药性。在所有发展为非小细胞肺癌的人中,迄今为止最常见的肺癌形式,约有12%的人患有EGFR基因突变,从而促进癌症的发展。

在过去几年中,有几种药物进入市场,阻止了有缺陷的基因的活动。它们包括厄洛替尼(特罗凯),吉非替尼(易瑞沙)和阿法替尼(Gilotrif)。虽然药物最初经常会缩小肿瘤,但大多数患者最终会对药物产生耐药性。研究人员解释说,最常见的原因是由于T790M的突变。两种实验药物似乎都有益于这种突变的患者。

奥希替尼

    在一项研究中,研究人员测试了一种名为AZD9291的药物。他们发现,在127例T790M突变患者中,61%的患者在治疗时肺部肿瘤缩小。大多数患者至少6个月没有癌症进展,一半患者大约10个月或更长时间。第二个数字类似于第一线EGFR抑制剂之一特罗凯所见。
如果患者在患者对抗EGFR抑制剂产生耐药性后给予这种治疗,就会让使用药物的时间加倍。这种新药比EGFR药物具有更好的耐受性,没有这些药物的潜在严重皮肤作用。6%的患者确实患有“严重不良事件”,认为是由药物引起的。最常见的副作用是腹泻,恶心和皮疹,这些都是可以控制的。增加了患者生活质量的时间。

    一项名为rociletinib的口服药物的第二项研究也有类似的结果。在患有T790M突变的患者中,59%的患者在服用药物时肿瘤缩小; 高血糖,腹泻,恶心和皮疹是最常见的副作用。两种实验药物都不是对抗晚期肺癌的最终。患者也开始对AZD9291产生抗药性。但研究人员正在研究其他方法,包括将该药物与其他治疗方法结合使用。AZD9291是否可以用作EGFR突变驱动的肺癌的初始治疗, 而不是等到患者对EGFR抑制剂产生耐药性。对患者更广泛的信息是,正在取得进展,以抵御致命的疾病。根据美国国家癌症研究所的数据,化疗在某种程度上改善了这种情况,但只有约三分之一的晚期肺癌患者看到他们的疾病通过标准化疗消退。即使有化疗,患者通常会活一年。
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