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奥希替尼

药品简介

AZD9291|塔格瑞斯|,是一种口服的、不可逆的、第三代 EGFR 抑制剂(EGFR-TKI),临床效果显著。用于晚期非小细胞肺腺癌(NSCLC)患者,该药对已有EGFR-TKI 有抗性和 T790M 突变的 NSCLC 患者有较佳的治疗效果。

所有名称和别名

奥希替尼 | 塔格瑞斯| azd9291 | AZD9291 |泰瑞沙|泰瑞莎| Osimertinib |(Tagrisso/Tagrix)

奥希替尼副作用

奥希替尼的副作用较轻微,主要是红疹、指甲变色和腹泻等

奥希替尼详细说明书

【适应症】

奥希替尼是用于治疗转移性表皮生长因子受体的治疗所示的激酶抑制剂的T790M突变阳性的非小细胞肺癌,由FDA批准奥希替尼的试验,奥希替尼取得了进展上或EGFR后所检测TKI治疗。

奥希替尼在这个指示下,根据肿瘤缓解率和缓解时间加速塔格瑞斯审批核准。继续批准奥希替尼适应症可能是在验证和临床获益描述验证试验队伍。

【参考用法】

确认T790M突变在肿瘤标本之前与塔格瑞斯开始治疗的存在。奥希替尼80毫克口服,每日一次,有或没有食物。

【药物相互作用】

奥希替尼与强CYP3A抑制剂:如果可能的话,避免并发管理与奥希替尼。如果没有替代存在,患者应密切关注的毒性症状监测。

奥希替尼与强CYP3A诱导剂:避免,如果可能的,因为同时使用可能会降低奥希替尼血药浓度。

奥希替尼注意事项

  • 奥希替尼引起间质性肺疾病(ILD)/肺炎:多发生在患者的3.3%。永久停止奥希替尼患者诊断为ILD /肺炎。
  • 奥希替尼QTc间隔延长:监控心电图和电解质的患者有历史或倾向QTc延长,或正在服用的已知延长QT间期的药物。扣压然后重新启动减低奥希替尼剂量或永久停止奥希替尼。
  • 奥希替尼引起心肌病:发生率为1.4%。奥希替尼治疗前评估左室射血分数(LVEF),然后每3个月以后。
  • 奥希替尼胚胎 - 胎儿毒性:奥希替尼可致胎儿危害。奉劝女性潜在的风险对胎儿,并在与奥希替尼治疗6周最后一剂后使用有效的避孕方法。奉劝男性使用有效避孕4个月,奥希替尼的最后一次给药后。

成功案例

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