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  • 老年DCIS患者的他莫昔芬,AIs使用率低
    老年DCIS患者的他莫昔芬,AIs使用率低
    一项新的分析,在具有雌激素受体(ER)阳性导管原位癌(DCIS)的老​​年女性中,三苯氧胺或芳香酶抑制剂(AIs)如阿那曲唑的起始和依从性较低。 虽然他莫昔芬和AIs可以显着降低浸润性乳腺癌的风险,但它们在ER阳性D ...……
    阿条
    时间:2019-3-16 00:19 | 阅读:32 | 回复:0
  • 低剂量他莫昔芬可以预防复发,减少毒性?
    低剂量他莫昔芬可以预防复发,减少毒性?
    对于患有上皮内瘤变的患者,根据TAM01的结果,他莫昔芬的剂量仅为5毫克/天,而不是标准的20毫克/天,可以减少复发的速度,与高剂量相似。与安慰剂相比,该方案没有显着恶化更年期症状或主要不良事件。 上皮内瘤变占 ...……
    阿条
    时间:2019-3-16 00:14 | 阅读:22 | 回复:0
  • 他莫昔芬改善了早期乳腺癌中的预后
    他莫昔芬改善了早期乳腺癌中的预后
    一项随机试验,结合唑来膦酸和来曲唑与激素受体(HR)阳性早期乳腺癌的绝经前患者相比,与他莫昔芬相比可提高无病生存率。 以前的研究表明,来曲唑与曲普瑞林相比,抑制雌二醇水平高于他莫昔芬在绝经前患者中的作用 ...……
    阿条
    时间:2019-3-15 23:16 | 阅读:20 | 回复:0
  • 普拉曲沙(Pralatrexate):T细胞淋巴瘤的前期Rx策略
    普拉曲沙(Pralatrexate):T细胞淋巴瘤的前期Rx策略
    作为单一药物,pralatrexate(PDX)在复发或难治性外周T细胞淋巴瘤中显示出有前景的临床活性,在参加大型前瞻性临床试验的27%患者中产生反应。 这些患有非常具有侵袭性的疾病患者未能对几轮传统化疗做出反应。Prala ...……
    阿条
    时间:2019-3-15 23:04 | 阅读:22 | 回复:0
  • 生物仿制药:实践肿瘤治疗乳腺癌的新途径
    生物仿制药:实践肿瘤治疗乳腺癌的新途径
    参加10月19日至23日在慕尼黑举行的欧洲肿瘤内科学会(ESMO)2018年大会上的肿瘤学家已经了解到,曲妥珠单抗的生物仿制药在早期和转移性乳腺癌(MBC)环境中均表现出与参考产品相同的功效。乳腺癌专家告诉癌症网络, ...……
    从小就撩妹
    时间:2019-3-15 21:09 | 阅读:47 | 回复:1
  • 基因组标记预测结直肠癌中的抗PD-1反应
    基因组标记预测结直肠癌中的抗PD-1反应
    根据来自II期研究的数据,发现缺乏修复DNA或错配修复缺陷肿瘤能力的结肠直肠肿瘤对抗程序性死亡1(PD-1)药物派姆单抗的检查点阻断高度敏感。在该研究中患有结肠直肠癌的患者中,62%的错配修复缺陷患者具有客观反应 ...……
    从小就撩妹
    时间:2019-3-15 21:00 | 阅读:21 | 回复:0
  • 罗米地辛减少剂量治疗淋巴瘤:保持反应,耐受性和方便性
    罗米地辛减少剂量治疗淋巴瘤:保持反应,耐受性和方便性
    以剂量节约方案的长期使用罗米地辛的治疗皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)可以是有用的策略来尝试延长疾病的反应。 Romidepsin于2009年获得美国食品和药物管理局批准用于治疗复发或难治性CTCL。该药物的临床试验在28天周期的 ...……
    阿条
    时间:2019-3-15 03:41 | 阅读:35 | 回复:0
  • 来那度胺/利妥昔单抗组合在晚期滤泡性淋巴瘤中有效
    来那度胺/利妥昔单抗组合在晚期滤泡性淋巴瘤中有效
    临床医生可能会为患有晚期滤泡性淋巴瘤(FL)的患者提供新的一线治疗方案。随机III期试验的结果表明,来那度胺是一种免疫调节剂,具有与利妥昔单抗相辅相成的作用机制,当与利妥昔单抗联合使用时,与之前未治疗的症 ...……
    阿条
    时间:2019-3-15 03:17 | 阅读:35 | 回复:0
  • 利妥昔单抗生物仿制药在滤泡性淋巴瘤中的疗效
    利妥昔单抗生物仿制药在滤泡性淋巴瘤中的疗效
    使用CT-P10(一种针对CD20的单克隆抗体)进行单药治疗,设计为利妥昔单抗的生物仿制药,在低肿瘤负荷滤泡性淋巴瘤患者的III期研究中,与利妥昔单抗治疗相似,效果和安全性相似。 研究的主要终点7个月达到总体反应的 ...……
    阿条
    时间:2019-3-15 03:13 | 阅读:31 | 回复:0
  • 可以为老年肺癌患者提供同步放化疗吗?
    可以为老年肺癌患者提供同步放化疗吗?
    根据CONVERT试验的分析,可以在患有限期小细胞肺癌(LS-SCLC)的合适老年患者中安全地进行同步放化疗。英国曼彻斯特科视Christie NHS基金会信托医学博士Corinne Faivre-Finn领导的研究作者写道:“老年LS-SCLC患者的 ...……
    从小就撩妹
    时间:2019-3-15 03:10 | 阅读:29 | 回复:0
  • 利妥昔单抗治疗淋巴瘤具有安全性且显著延长生存期
    利妥昔单抗治疗淋巴瘤具有安全性且显著延长生存期
    根据一项回顾性分析,在对苯达莫司汀加利妥昔单抗进行部分反应后,继续维持利妥昔单抗治疗的滤泡性淋巴瘤患者的缓解期延长具有可接受的安全性。 目前缺乏数据表明在这些患者中给予前线苯达莫司汀/利妥昔单抗维持利妥 ...……
    阿条
    时间:2019-3-15 03:07 | 阅读:14 | 回复:0
  • 伏立诺他在惰性淋巴瘤中实现了有希望的初步反应
    伏立诺他在惰性淋巴瘤中实现了有希望的初步反应
    伏立诺他Vorinostat(Zolinza)显示出令人鼓舞的单药活性,并且根据II期研究的结果,患有两种形式的惰性淋巴瘤,复发/难治性滤泡和边缘区淋巴瘤的患者在长期治疗期间耐受良好。 低度恶性淋巴瘤患者对初始化疗有反应 ...……
    阿条
    时间:2019-3-15 02:59 | 阅读:13 | 回复:1
  • 在肺癌中加入免疫疗法疫苗:它会改善预后吗?
    在肺癌中加入免疫疗法疫苗:它会改善预后吗?
    称为HS-110和nivolumab的细胞疫苗的组合具有良好的耐受性,并且在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的早期试验中显示出有希望的功效。HS-110,也称为viagenpumatucel-L,是一种同种异体细胞疫苗,来源于用gp96-Ig融合蛋 ...……
    从小就撩妹
    时间:2019-3-15 02:56 | 阅读:10 | 回复:0
  • 本妥昔单抗对复发霍奇金淋巴瘤患者带来希望
    本妥昔单抗对复发霍奇金淋巴瘤患者带来希望
    在复发性经典霍奇金淋巴瘤患者的II期研究中,使用两种不同的改良BEACOPP方案并入本妥昔单抗brentuximab vedotin可提高治疗结束时完全缓解率和完全缓解率。 BEACOPP(eBEACOPP;博来霉素,依托泊苷,多柔比星,环磷酰 ...……
    阿条
    时间:2019-3-15 02:54 | 阅读:12 | 回复:0
  • FDA批准本妥昔单抗(brentuxima)用于皮肤淋巴瘤
    FDA批准本妥昔单抗(brentuxima)用于皮肤淋巴瘤
    美国食品和药物管理局(FDA)已批准本妥昔单抗brentuximab vedotin(Adcetris,Seattle Genetics,Inc)用于治疗原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤和表达CD30的蕈样真菌病,这些患者已接受过全身治疗。该药物每3周以1.8 ...……
    阿条
    时间:2019-3-15 02:50 | 阅读:14 | 回复:1
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