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依鲁替尼超越B细胞恶性肿瘤的目标

时间:2019-09-05 12:56来源:依鲁替尼中文网作者:中印医疗


    依鲁替尼是Bruton酪氨酸激酶(BTK)的一种不可逆的强效抑制剂。在过去几年中,依鲁替尼已从一种有前景的候选药物发展成为FDA批准用于治疗三种B细胞恶性肿瘤,这是一项非常了不起的壮举。很少,如果任何药物是单特异性的,依鲁替尼也不例外; 已经在依鲁替尼的初步表征中,发现它也可以与其他激酶结合。讨论这种相互作用的含义,这超出了对B细胞恶性肿瘤中BTK的选择性作用。在某些情况下,依鲁替尼治疗的结果可能是由BTK的联合抑制引起的和其他激酶,引起累加或协同作用。相反,也存在临床结果似乎与BTK抑制无关的实例。

依鲁替尼

    因此,更具体地,可以通过不同的相互作用来解释诸如增强的出血或心律失常的副作用。还预测,在长期治疗期间,由于破骨细胞的抑制,骨均匀性可能受到影响。此外,依鲁替尼与BTK以外的分子靶标的结合或对B细胞衍生的恶性肿瘤以外的细胞的影响可能是有益的,并且导致临床应用的新适应症。

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